Hemoglobina

A hemoglobina é uma proteína que é feita pelas células vermelhas. Ela capta oxigênio nos pulmões e o distribui para os tecidos periféricos para manter a viabilidade das células.

A hemoglobina é composta de duas proteínas similares. Ambas as proteínas devem estar presentes para a hemoglobina funcionar normalmente. Uma das proteínas é chamada de alfa, a outra é beta. Antes do nascimento, a proteína beta não é produzida.

Como a hemoglobina é feita? Como todas as proteínas, o “projeto” para a hemoglobina existente no DNA (o material que compõe os genes). Normalmente, um indivíduo tem quatro genes que codificam para a proteína alfa, ou cadeia alfa. Dois outros genes codificam para a cadeia beta. A cadeia da cadeia alfa e beta são feitas em quantidades iguais, precisamente, apesar do número de diferentes genes. As cadeias de proteínas participam no desenvolvimento de células vermelhas do sangue.

COMO SURGEM AS HEMOGLOBINAS ANORMAIS?

A composição da hemoglobina é a mesma em todas as pessoas. Os genes que codificam a hemoglobina são idênticos em todo o mundo. Ocasionalmente, no entanto, um dos genes é alterado por qualquer um de uma série de “acidentes” que podem ocorrer na natureza.

Estas alterações nos genes (chamados de “mutações”) são muito raras. Uma vez que os genes são herdados, e contêm a informação necessária para produzir uma proteína, se produz uma mutação de um gene da hemoglobina anormal em uma pessoa, o gene será transferido para os seus filhos.

As crianças vão produzir uma hemoglobina modificada idêntica ao do pai. A maioria das mutações da hemoglobina produzida não gera nenhum problema. Ocasionalmente, no entanto, a alteração na proteína muda os aspectos do seu comportamento.

Os tipos de distúrbios que podem resultar incluem anemia falciforme e talassemia.